Toutes
les personnes vivant avec une stomie temporaire
ou permanente devraient être informées
de l'existence de la ceinture de stomie protectrice. |
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Diagnostiquée
avec la maladie de Crohn seulement en février
2007 à l’âge de 45 ans, j'ai dû subir
une première opération en mai 2007 (drainage
d'abcès causé par une fistule). Malgré un
bon suivi médical et la prise de médicaments
(cortisone et purénéthol), une opération
d'urgence a eu lieu le 24 juin dernier pour une ablation
d'une partie de l'intestin grêle et du colon.
Ce qui s'est terminé avec une iléostomie
temporaire soit du 24 juin au 14 septembre 2007.
Dès mon retour à la maison
soit le 2 juillet 2007, mes soeurs m'ont m'offert en
cadeau la jupette et la ceinture à stomie (en
filet) reçue de mon parrain et sa conjointe… WOW
! quelle merveille !!! Pour l'avoir vécue, je
dis et je répète que de vivre à l'aide
d'une ceinture à stomie cela m'a aidé à 75%
de bien vivre et d'accepter cette situation qui dans
mon cas n'était que temporaire. Autant pour
l’inconfort et l'insécurité que
l'on vit dans une telle situation que pour l'acceptation,
c'est une vraie belle invention.
En tout cas, moi j'en ai fait de la
publicité pour ces ceintures à stomie
car je ne connaissais pas son existence. Chose bizarre...
personne du corps médical avec qui je fais affaire
ne connaissait cette invention (infirmières,
gastro-entérologue, ma chirurgienne, mon médecin
de famille, l'infirmière de la pharmacie ainsi
que les intervenants du CLSC de ma région. Pourtant
toutes les personnes vivant avec une stomie temporaire
ou permanente devraient être informées
de son existence.
Maintenant depuis le 14 septembre 2007,
je n'ai plus de stomie mais je continue d'informer
les gens de mon entourage de cette magnifique belle
invention.
Une cliente super satisfaite !
Dominique, Val d'Or, Québec
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