Historique

Florian Lévesque Président
Ceinture de stomie protectrice

Stomisé à 51 ans

"Ma qualité de vie demeure très bonne, j'ai appris à vivre avec une stomie."

En l'an 2000, j'ai déménage, à Granby en Estrie, à environ 80 kilomètres de Montréal. Ceci afin de me rapprocher un peu des grands centres. L'Estrie est un coin de pays que j'aime pour sa beauté et pour les possibilités de pratiquer certains sports, tels le golf et le vélo. Cette région possède en effet les plus belles pistes cyclables du Québec, et quelques-unes de ses plus belles montagnes.

J'y suis venu pour tâcher de bien vivre et profiter de la vie au maximum. Mais le destin allait en décider autrement. Un matin, je me suis levé avec une diarrhée, des crampes au ventre, du sang dans les selles. Je pensai avoir attrapé un virus et je me rendis à l'hôpital. Les questions plurent sur moi et une batterie de tests alors commença : prises de sang, scanners, prélèvements de selles, coloscopie accompagnée de trois jours d'hospitalisation et j'en passe.

Colite ulcéreuse ou maladie de Crohn?

Après la coloscopie, on crut avoir affaire à une colite ulcéreuse sévère, donc risque de cancer. Or, les traitements ne peuvent que contrôler à court terme, mais les effets secondaires sont énormes. Tout de même, pendant dix mois on essaya de me soigner par les moyens habituels, sans résultat significatif. Je dus donc faire face à la solution extrême : l'ablation du gros intestin. Et, bien sûr, le port d'un sac pour le reste de mes jours! C'est sans gaieté aucune que je me résignai à cette tragique opération.

On m'opéra donc, on enleva le côlon et l'appendice, puis on précéda à leur examen en laboratoire. Surprise! Ma maladie n'était pas la colite ulcéreuse, mais plutôt la maladie de Crohn. Il se passa alors beaucoup de choses dans ma tête et j'allai jusqu'à douter de la compétence des médecins. Il était maintenant trop tard. On ne pouvait plus me remettre mon gros intestin dans le ventre. J'allais donc devoir vivre avec un sac collé au ventre, une iléostomie en permanente. Y avait-il eu une erreur médicale? Est qu'on aurait pu conserver la partie non affectée de mon intestin? Ce sont là des questions qui vont pour toujours demeurer sans réponse.

Cependant les médecins m'expliquèrent qu'il était extrêmement difficile de distinguer ces deux maladies l'une de l'autre. Dans mon cas, les symptômes étaient tout à fait trompeurs. De toute façon, sans une stomie, la maladie de Crohn m'amenait elle aussi vers une mort certaine. Là-dessus aucun doute n'était possible. Je me calmai donc et me résignai à mon sort.

Vivre avec une ostomie

Stomisé à 51 ans, oui, maintenant je sais que vivre avec un sac de ostomie ce n'est pas la fin du monde, car je reste quand même avec une belle qualité de vie, puisqu'il y a très peu de choses que je ne peut pas faire. Si on ne dit pas aux gens qu'on est stomisé, il y a bien peu de chance pour qu'ils le découvrent par eux-mêmes. La maladie m'a même permis d'inventer une ceinture de stomie etc.

Mieux comprendre la maladie de Crohn.
Qu'est-ce qu'une iléostomie?
Vivre en permanence avec un sac de stomie.