Florian Lévesque Presidente
Cinturón de ostomia protector
En el año 2000 me mudé a Granby en Estrie, a aproximadamente 80 kilómetros de Montreal, con el fin de acercarme un poco más de las ciudades principales. Estrie es un lugar del país que me gusta mucho, por su belleza y por las posibilidades de practicar ciertos deportes como el golf y la bicicleta. Esa región tiene unas de las mejores pistas de ciclismo del Quebec y algunas de sus más bellas montañas.
Vine acá para tratar de vivir bien y disfrutar de la vida a lo máximo. Pero el destino decidió algo diferente. Una mañana me levanté con diarrea, calambres estomacales y sangre en las heces. Pensé que tenía algún virus y fui al hospital. Las preguntas llovían sobre mí y entonces comenzaron a hacerme un montón de exámenes: pruebas de sangre, escáneres, pruebas de las heces, colonoscopia acompañada de tres días de hospitalización y mucho más.
Después de la colonoscopia, creyeron que se trataba de una colitis ulcerosa aguda, con riesgo de cáncer. Sin embargo, los tratamientos solo podían controlar a corto plazo, pero los efectos secundarios son enormes. De todas maneras, durante diez meses intentaron sanarme vía los métodos comunes, pero sin resultado significativo. Entonces tuve que enfrentar la solución extrema: la ablación del intestino grueso, y, claro, el uso de una bolsa por el resto de mis días! Fue sin ninguna alegría que me resigne a esa trágica operación.
Entonces me operaron, quitaron el intestino grueso y el apéndice, y procedieron a exámenes de laboratorio. Sorpresa! Mi enfermedad no era una colitis ulcerosa, pero la enfermedad de Crohn. Muchas cosas pasaron por mi cabeza y llegue hasta dudar de la idoneidad de los médicos. Ya era demasiado tarde. No podían volver a ponerme el intestino grueso. Tendría entonces que vivir con una bolsa pegada a mi vientre, una ileostomía permanente. Hubo un error médico? Hubieran podido conservar la parte sana de mi intestino grueso? Esas son preguntas que quedarán sin respuestas.
Sin embargo, los médicos me explicaron que era muy difícil distinguir esas dos enfermedades. En mi caso, los síntomas eran engañosos. De todas maneras, sin una ostomia, la enfermedad de Crohn me hubiera llevado hacia una muerte segura. De eso no había ninguna duda. Entonces me calmé y me resigne a mi destino.
Ostomizado a los 51 años, sí, ahora sé que vivir con una bolsa de ostomia no es el fin del mundo, porque sigo teniendo una buena calidad de vida y porque son pocas las cosas que no puedo hacer. Si no les decimos que estamos ostomizados, es difícil para las personas de descubrirlo por ellas mismas. La enfermedad hasta me permitió inventar un cinturón de ostomia, etc.
Comprender la enfermedad de Crohn.
¿Que es una ileostomía?
Vivir en permanencia con una bolsa de ostomia.
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